菲莫国际公司请求延长IQOS授权

作为美国FDA对其IQOS加热烟草产品审查的一部分，菲莫国际公司于10月7日向烟草产品科学咨询委员会提交了证据。该委员会由独立的科学研究人员组成，为FDA的烟草产品中心提供咨询，但其建议不具约束力。

此次会议的重点是PMI请求在FDA审查其下一代IQOS型号——IQOS ILUMA的申请期间，能够继续将现有IQOS产品作为"改良风险烟草产品"进行营销。PMI表示，ILUMA可能帮助更多适龄成年消费者转而放弃可燃香烟。

PMI美国区首席执行官斯泰西·肯尼迪表示："本次会议上提交的证据，正如FDA也指出的那样，进一步支持了该机构最初的结论，这些结论曾促使FDA授权IQOS系统作为改良风险烟草产品。"她敦促FDA为无烟产品维持及时的审查流程，并强调IQOS ILUMA的申请已审查近两年，且在帮助成年人戒烟方面在全球范围内显示出强劲效果。

截至2025年6月30日，PMI估计全球约有3400万适龄消费者使用IQOS，其中许多人已完全停止或显著减少了香烟使用。此次MRTP授权续期涵盖两款IQOS设备——2.4和3.0系统主体及充电器——以及三种HEETS烟弹：琥珀味、绿薄荷味和蓝薄荷味。

FDA最初于2020年授予MRTP status，允许PMI传达以下信息：与传统香烟相比，IQOS系统能显著减少有害化学物质的接触。

PMI于2022年通过收购瑞典火柴公司进入美国市场，自2008年以来，该公司已在全球投资超过140亿美元用于开发和商业化无烟产品。